Gut verträglich
Lecicarbon® ist ein lokal wirkendes und gut verträgliches Medikament. Als Zäpfchen wird es in den Enddarm eingeführt und zeigt in der Regel keine unerwünschten Begleiterscheinungen, wobei leichte Hautreizungen möglich sind.
Langzeitstudie zu chronischer Verstopfung
Sie leiden unter Verstopfungen? Unterstützen Sie uns – und sich selbst.
Machen Sie mit bei unserer Studie mit dem gut verträglichen Lecicarbon®-Zäpfchen und helfen Sie der Forschung. Studienteilnehmende erhalten bis zu 200,- € Aufwandsentschädigung.
Gut verträgliches Arzneimittel
Ärztliche Betreuung
Kostenlose Teilnahme
bis 200 €
Aufwands-
entschädigung
entschädigung
Warum sollten Sie teilnehmen?
Eine innovative Studie – mit einem bewährten Wirkprinzip
Die Studie überprüft die Sicherheit und Verträglichkeit der Langzeitbehandlung mit dem gut verträglichen Medikament Lecicarbon®. Mit Ihrer Teilnahme leisten Sie einen wertvollen Beitrag zur Forschung.
Seit fast 100 Jahren bewährt
Lecicarbon® ist zur Anwendung bei Verstopfung sowie zur erleichterten Darmentleerung bzw. Erweichung des Stuhls zugelassen und seit 1932 als überaus sicheres Arzneimittel dokumentiert.
Helfen Sie der Forschung
Mit Ihrer Teilnahme tragen Sie dazu bei, die Langzeitbehandlung von chronischer Verstopfung besser zu verstehen – und helfen damit anderen Betroffenen und sich selbst.
Wie wirkt Lecicarbon®?
Ein sanftes, natürliches Wirkprinzip
Als Zäpfchen wird Lecicarbon® in den Enddarm eingeführt. Dort wirkt es lokal und gut verträglich direkt am Ort des Geschehens, ohne den Magen oder das Gesamtsystem zu belasten.
Das Zäpfchen zeigt in der Regel keine unerwünschten Begleiterscheinungen, wobei leichte Hautreizungen möglich sind.
Hinweis: Diese Angaben beschreiben das zugelassene Arzneimittel Lecicarbon® und ersetzen keine ärztliche Beratung. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage. Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Ihr Beitrag
So läuft die Studie ab
Sie führen über den Studienzeitraum ein Studientagebuch und vereinbaren regelmäßige Besuche in Ihrer Studieneinrichtung. Das Team vor Ort begleitet Sie über den gesamten Zeitraum.
1
2 Wochen
Vorlaufphase
Die Studie beginnt mit einer Vorlaufphase von zwei Wochen. In dieser Zeit lernen Sie das Vorgehen und das Studientagebuch kennen.
2
24 Wochen
Anwendungsphase
Anschließend wenden Sie für 24 Wochen die Ihnen gestellte Studienmedikation an und dokumentieren Ihre Erfahrungen im Studientagebuch.
3
Begleitend
Regelmäßige Besuche
Sie vereinbaren während dieser Zeit regelmäßige Besuche in Ihrer Studieneinrichtung. Das Team vor Ort bespricht mit Ihnen gern das weitere Vorgehen.
Wer kann an der Studie teilnehmen?
Passt die Studie zu Ihnen?
Gesucht werden Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an chronischen Verstopfungen leiden und bereit sind, über 6 Monate hinweg ihre Erfahrungen mit dem Lecicarbon® Zäpfchen zu dokumentieren.
- Frauen und Männer ab 18 Jahren
- Bestehende chronische Verstopfung
- Bereitschaft, ein Studientagebuch zu führen
- Teilnahme über rund 6 Monate möglich
Eignungs-Check in 30 Sekunden
Beantworten Sie drei kurze Fragen, um eine erste unverbindliche Einschätzung zu erhalten. Die endgültige Eignung wird ausschließlich ärztlich im Studienzentrum festgestellt.
Wie melden Sie sich zur Studie an?
Melden Sie sich – wir freuen uns auf Sie!
Hinterlassen Sie uns Ihre Kontaktdaten. Das Team Ihrer Studieneinrichtung meldet sich bei Ihnen und bespricht das weitere Vorgehen. Ihre Teilnahme ist freiwillig und kostenlos.
Durchführungsorte
- Goch (Nordrhein-Westfalen)
- Essen (Nordrhein-Westfalen)
- Fulda (Hessen)
- Bayreuth (Bayern)
Geben Sie im Formular Ihre Postleitzahl an – wir nennen Ihnen die nächstgelegene Einrichtung.
Fast geschafft!
Wir haben Ihr E-Mail-Programm mit einer vorausgefüllten Nachricht an anmeldung@verstopfungsstudie.de geöffnet. Bitte senden Sie diese E-Mail noch ab, damit Ihre Anfrage bei uns ankommt. Das Team Ihrer Studieneinrichtung meldet sich anschließend bei Ihnen.
Häufige Fragen
Was Sie vor der Teilnahme wissen sollten
Die Studie überprüft die Sicherheit und Verträglichkeit der Langzeitbehandlung mit dem gut verträglichen Medikament Lecicarbon® bei Patientinnen und Patienten mit chronischer Obstipation (Verstopfung).
Gesucht werden Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an chronischen Verstopfungen leiden und bereit sind, über 6 Monate hinweg ihre Erfahrungen mit dem Lecicarbon® Zäpfchen zu dokumentieren.
Die Studie beginnt mit einer Vorlaufphase von zwei Wochen. Anschließend wenden Sie für 24 Wochen die Ihnen gestellte Studienmedikation an. Insgesamt umfasst die Teilnahme also rund sechs Monate, in denen Sie regelmäßige Besuche in Ihrer Studieneinrichtung vereinbaren.
Ja. Studienteilnehmende erhalten bis zu 200,- € Aufwandsentschädigung. Die Teilnahme an der Studie selbst ist für Sie kostenlos.
Lecicarbon® ist ein lokal wirkendes und gut verträgliches Medikament, das seit 1932 als überaus sicheres Arzneimittel dokumentiert ist. Als Zäpfchen wird es in den Enddarm eingeführt und zeigt in der Regel keine unerwünschten Begleiterscheinungen, wobei leichte Hautreizungen möglich sind. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage.
Hinterlassen Sie uns einfach über das Kontaktformular Ihre Daten oder melden Sie sich direkt bei Ihrer Studieneinrichtung. Das Team vor Ort bespricht mit Ihnen gern das weitere Vorgehen. Nach Aufklärung und ausreichender Bedenkzeit unterschreiben Teilnehmende eine Einverständniserklärung.